L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est un trouble de santé rare et évolutif, caractérisé par une pression artérielle élevée (hypertension) dans les artères pulmonaires, sans raison apparente.

Les artères pulmonaires sont les vaisseaux sanguins qui transportent le sang du côté droit du cœur à travers les poumons. Les symptômes de l’HTAP comprennent l’essoufflement (dyspnée), surtout pendant l’exercice, des douleurs thoraciques et des épisodes d’évanouissement.

La perfusion sous-cutanée chronique de Treprostinil est un traitement efficace avec un profil d’innocuité acceptable chez les patients souffrant d’hypertension artérielle pulmonaire.

La cause exacte de l’HTAP est inconnue. Il n’existe aucun remède contre l’hypertension pulmonaire. Cependant, il est important de traiter l’HTAP. Sans traitement, l’hypertension artérielle dans les poumons fait travailler le côté droit du cœur de façon intensive. Au fil du temps, le muscle cardiaque peut s’affaiblir ou s’arrêter. La nature évolutive de cette maladie montre qu’une personne peut éprouver seulement des symptômes légers au début, mais devra subir des traitements et soins médicaux spécifiques pour maintenir une qualité de vie raisonnable.